Désinfecter appartement logement maison Coronavirus Seine-Saint-Denis (93)

Les coronavirus

Les coronavirus sont de grandes particules sphériques pléomorphes avec des projections de surface bulbeuses. Le diamètre moyen des particules virales est d’environ 120 nm (0,12 μm ). Le diamètre de l’enveloppe est d’environ 80 nm (0,08 μm) et les pointes ont une longueur d’environ 20 nm (0,02 μm). L’enveloppe du virus sur les micrographies électroniques apparaît comme une paire distincte de coquilles denses aux électrons. [40] [41]

L’ enveloppe virale est constituée d’une bicouche lipidique où les protéines structurales de membrane (M), d’enveloppe (E) et de pointe (S) sont ancrées. Un sous-ensemble de coronavirus (en particulier les membres du sous-groupe de bétacoronavirus A ) ont également une protéine de surface semblable à un pic plus courte appelée hémagglutinine estérase (HE).

À l’intérieur de l’enveloppe, il y a la nucléocapside , qui est formée de plusieurs copies de la protéine nucléocapside (N), qui sont liées au génome à ARN simple brin de sens positif dans une conformation continue de type perles sur chaîne . L’enveloppe bicouche lipidique, les protéines membranaires et la nucléocapside protègent le virus lorsqu’il se trouve à l’extérieur de la cellule hôte.

Représentation schématique de l’organisation du génome et des domaines fonctionnels de la protéine S pour le SRAS-CoV et le MERS-CoV
Les coronavirus contiennent un génome d’ ARN simple brin de sens positif . La taille du génome pour les coronavirus varie de 26,4 à 31,7 kilobases . La taille du génome est l’une des plus importantes parmi les virus à ARN. Le génome a une calotte 5 ‘méthylée et une queue 3′ polyadénylée .

L’organisation du génome pour un coronavirus est 5’-leader-UTR -replicase / transcriptase-spike (S) -enveloppe (E) -membrane (M) -nucléocapside (N) – 3’UTR -poly (A) queue. Les cadres de lecture ouverts 1a et 1b, qui occupent les deux premiers tiers du génome, codent pour la polyprotéine réplicase / transcriptase. La polyprotéine réplicase / transcriptase s’auto-clive pour former des protéines non structurales .

Les cadres de lecture ultérieurs codent les quatre principales protéines structurales: pic, enveloppe, membrane et nucléocapside.  Entre ces cadres de lecture se trouvent les cadres de lecture des protéines accessoires. Le nombre de protéines accessoires et leur fonction sont uniques en fonction du coronavirus spécifique.